Skip to Content
Simtra BioPharma Solutions Startseite

Vials für flüssige Arzneimittel

Flexible Abfülloptionen von
der klinischen Entwicklung bis zur kommerziellen Markteinführung

Mit unseren modernen Hochgeschwindigkeitsanlagen für die Abfüllung und großzügigen Abfüllkapazitäten ermöglichen wir eine effiziente und kostengünstige Erweiterung Ihres Produktportfolios. Für klinische Chargen bieten wir flexible Abfülllösungen mit angepasster Geschwindigkeit. Wir verarbeiten entflammbare Lösungsmittel, führen Kaltabfüllungen durch und stellen disperse Systeme (wie Liposomen, Suspensionen und Emulsionen) her. Unser Verfahren umfasst eine 100-prozentige zerstörungsfreie Gewichtskontrolle an der Produktionslinie, sofern erforderlich, sowie eine Endsterilisation. Inspektion, Etikettierung und Verpackung können automatisiert werden.

Flüssige Arzneimittel – Unsere Herstellungsstandards im Überblick

  • Vials Größen

    Volumen: 2 ml bis 100 ml

    Durchmesser der Öffnung: 13 mm bis 20 mm

  • Abfüllmechanismen

    Drehkolben

    Peristaltisch

  • Endverarbeitung

    Sterilisation der Endprodukte

    Manuelle, halbautomatische oder automatische Sichtung

    Bulk- und Sekundärverpackungen

Kontakt

Wir decken Ihren Bedarf an flüssigen Arzneimitteln in Vials zuverlässig und effizient.

Mehr zum Thema

Markteinführung Ihres injizierbaren Arzneimittels: Wichtige Aspekte bei der Wahl eines CDMO für Fill-/Finish-Prozesse

Zu den Überlegungen gehören der Zeitpunkt der Ausschreibung, die Spezifität der Ausschreibung und des Angebots, eine genaue Bewertung der Kandidaten und ein kooperativer Ansatz in Bezug auf Umfang und Zeitplan.

Vial Fogging: Praktische Überlegungen zur Auswahl von Vials

Eine klinische Studie und die Fallstudie eines zugelassenen Arzneimittels identifizieren Faktoren, die Ablagerungen („Fogging“) in Vials begünstigen oder reduzieren können – wertvolle Erkenntnisse für die Auswahl geeigneter Vials.

Effiziente Prozesse für lyophilisierte Arzneimittel

Bei Simtra perfektionieren wir Formulierungs- und Lyophilisationsprozesse, indem wir potenzielle Fehlerquellen gezielt erkennen und eliminieren.